ক্ষতির সাথে মোকাবিলা করা: ‘প্রতিটি দিন একটু খারাপ’
জোয়েলের রোগ নির্ণয়ের কয়েক বছর পরে, দম্পতি একটি ছন্দে স্থির হয়, কিন্তু জোয়েলের লক্ষণগুলি পরিবর্তিত হওয়ায় রোগটি তাকে ব্যাহত করতে থাকে। “জোয়েল অর্ধেক সময় বাড়িটিকে চিনতে পারে না,” ক্যাথি বলে, যা প্রথমে এমন ছিল না। তিন দশক ধরে সেখানে সুখে থাকার পর, তিনি এটা জানতে পেরে বিরক্ত হন যে তাদের বাড়িটি তার জন্য চাপের একটি অপরিচিত উত্স হয়ে উঠেছে।
ক্যাথির জন্য জোয়েলের স্মৃতিশক্তি হ্রাসের সবচেয়ে কঠিন অংশ হল সে জানে না কী আশা করতে হবে। “প্রতিটি দিন একটু খারাপ, এবং প্রতিটি দিনই আলাদা,” সে বলে৷ দম্পতি এখনও একটি বিছানা ভাগ করে নেয়, কিন্তু কখনও কখনও সে ঘুরে দাঁড়ায় এবং জিজ্ঞাসা করে যে সে কে বা তাকে বেরিয়ে যেতে বলে।
জোয়েলকে ধীরে ধীরে মানুষ এবং আবেগকে ভুলে যাওয়া দেখে সে একবার পছন্দ করেছিল ক্যাথিকে দুঃখিত করে তুলতে পারে। জোয়েলের রোগ নির্ণয়ের প্রথম তিন বছরে, তিনি বাড়ির চারপাশে চিহ্ন রেখেছিলেন যাতে তিনি তাকে মনে করিয়ে দিতে এবং চুলা এড়াতে। “কিন্তু এখন তার ছানি আছে এবং পড়তে পারে না,” সে বলে৷ “এটাই সবচেয়ে বড় ক্ষতি কারণ তিনি ঘণ্টার পর ঘণ্টা বসে থাকতেন এবং বাড়ির উঠোনে পড়তেন। এখন আমরা প্রতিদিন রাতে খবর দেখি, এবং সে সাধারণত বুঝতে পারে না।”
ক্যাথিরও কম স্বায়ত্তশাসন আছে, কারণ সে তাকে একা ছেড়ে যেতে পারে না। যখন সে লন্ড্রিতে ছুটে যেতে চায় বা তার নখগুলি করাতে চায়, তখন তার পরিবারের একজন সদস্য জোয়েলের সাথে থাকার জন্য উপলব্ধ হওয়া উচিত।
এই নিষেধাজ্ঞাগুলি জোয়েল এবং ক্যাথির সংযোগ করার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করতে পারে। সে তাকে জিজ্ঞাসা করতে পারে না যে সে স্বতঃস্ফূর্তভাবে কিছু করতে চায়, কারণ রুটিন থেকে বিরতি তাকে রাগান্বিত করতে পারে। তারা প্রসপেক্ট পার্কের চারপাশে হাঁটতে পারে না, যা তারা প্রতিদিন করত, জোয়েলের বিভ্রান্তি এবং চলাফেরার সমস্যাগুলির কারণে, ক্যাথি বলেছেন।
“প্রাথমিক রোগ নির্ণয়ের আরেকটি সুবিধা হল যে আপনি আপনার সঙ্গীর সাথে প্রথম দিকে কথা বলতে পারেন যখন তারা এখনও পারেন, এবং তাদের পছন্দগুলি কী তা জিজ্ঞাসা করুন,” তিনি বলেছেন।
Leave a Reply