মুরসলা বায়ো লিকুইড বায়োপসির জন্য টিস্যু-নির্দিষ্ট এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকাল প্ল্যাটফর্মের পিয়ার-রিভিউড বৈধতা প্রকাশ করে

মুরসলা বায়ো, টিস্যু-নির্দিষ্ট সেলুলার ভেসিকেল (TS-EVs) এর উপর নির্মিত একটি নির্ভুল ওষুধ এবং ডায়াগনস্টিক কোম্পানি, আজ একটি পিয়ার-রিভিউ করা গবেষণা প্রকাশের ঘোষণা করেছে Extracellular Vesicles জার্নাল (ইমপ্যাক্ট ফ্যাক্টর 21.7), এর প্রতিষ্ঠাতা জার্নাল ইন্টারন্যাশনাল সোসাইটি ফর এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকল. এটি একটি নতুন শ্রেণীর তরল বায়োপসির জন্য TS-EV প্ল্যাটফর্মকে বৈধ করে: একটি নির্বাচিত টিস্যুতে জীবিত কোষের মাল্টি-হোময়েড রোগের জীববিজ্ঞান, যাকে রক্ত বলা হয়, লিভার থেকে শুরু করে।

এই গবেষণায়, যা প্রথম জুন 2025 প্রিপ্রিন্ট হিসাবে প্রকাশিত কাজের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে, Mursla Bio-এর NEXPLOR প্রযুক্তি অন্যান্য টিস্যু (ফুসফুস, কিডনি, স্তন, চর্বি, এবং পেশী) এবং রক্তকণিকা যেগুলি প্লাজমাতে আধিপত্য বিস্তার করে সেগুলি থেকে EVs থেকে বেছে বেছে হেপাটোসাইট থেকে প্রাপ্ত EVs (h-EVs) সমৃদ্ধ করেছে৷ হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা (HCC) বা সিরোসিস এবং সুস্থ দাতাদের রোগীদের থেকে একই ক্লিনিকাল প্লাজমা নমুনার প্রতিটি 2 মিলি এর নিচের বাল্ক ইভি প্রস্তুতির বিরুদ্ধে h-EVs-এর মাল্টিমেরিক বিষয়বস্তু বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।

এইচ-ইভিগুলি হেপাটোসাইট প্রোটিওমের একটি ভিন্ন অংশ অ্যাক্সেস করেছে এবং ভাল প্রজননযোগ্যতা সহ বাল্ক ইভির তুলনায় 57% বেশি প্রোটিন সনাক্ত করেছে। বাল্ক ইভিতে লিভার দ্বারা নিঃসৃত প্লাজমা প্রোটিন যেমন অ্যালবুমিন দ্বারা আধিপত্য ছিল, যখন এইচ-ইভিগুলি হেপাটোসাইটের অভ্যন্তরীণ যন্ত্রপাতিতে সমৃদ্ধ হয়েছিল: ইভি-সংজ্ঞায়িত মার্কার সহ ঝিল্লি, সাইটোসোলিক এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রোটিন। এইচ-ইভি ভগ্নাংশটি 86টি প্রোটিন প্রকাশ করেছে যা লিভারের রোগ বনাম সুস্থ দাতাদের মধ্যে স্বতন্ত্রভাবে চিহ্নিত বা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে, 4টি অনন্য প্রোটিনের তুলনায় এবং বাল্ক ইভিতে কোনও উল্লেখযোগ্য ডিফারেনশিয়াল সিগন্যাল নেই। 86 এগুলি সিরোসিস এবং এইচসিসি কী ভাগ করে তা প্রতিফলিত করে: ফাইব্রোসিস, বিঘ্নিত চর্বি বিপাক এবং প্রদাহ। সিরোসিসের সাথে এইচসিসির তুলনা করার ক্ষেত্রে, এইচ-ইভি ভগ্নাংশটি এইচসিসি-সংজ্ঞায়িত প্রোটিন এবং প্রোটিনের একটি বিস্তৃত সেট সমাধান করেছে যা একটি নেটওয়ার্ক হিসাবে একত্রিত হয়েছিল। পেয়ার করা বাল্ক ইভির কোনটিই পাওয়া যায়নি।

ছোট আরএনএ সিকোয়েন্সিং দ্বিতীয় আণবিক স্তরে অনুরূপ উপসংহার সমর্থন করে। একই তুলনাতে, এইচ-ইভি ভগ্নাংশটি মিলে যাওয়া বাল্ক ইভির তুলনায় কম ভিন্নভাবে প্রকাশ করা মাইক্রোআরএনএ পাওয়া গেছে, তবে শুধুমাত্র এইচ-ইভি মাইক্রোআরএনএগুলি এইচসিসি সিগন্যালিংয়ে ম্যাপ করা হয়েছে, যেখানে বড় সেটটি আরও সাধারণ প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়াতে ম্যাপ করা হয়েছে। একই এইচ-ইভি বাল্ক ইভি প্রস্তুতিতে উপস্থিত ছিল, পরামর্শ দেয় যে তরল বায়োপসি মার্কার হিসাবে মাইক্রোআরএনএগুলিকে বাধা দেয় এমন টিস্যু নির্দিষ্টতার অভাব কাটিয়ে উঠতে পারে।

পাণ্ডুলিপিতে বর্ণিত NEXPLOR প্রযুক্তি মুরসলা বায়ো-এর বিস্তৃত TS-EV প্ল্যাটফর্মের একটি মূল উপাদান। হেপাটোসাইট প্যানেলটি মুরসলা বায়োর প্রথম; এর পিছনে অর্থোগোনাল সনাক্তকরণ এবং বৈধতা পথটি অন্যান্য টিস্যুতে প্রসারিত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে এবং অতিরিক্ত প্যানেলগুলি বিকাশের মধ্যে রয়েছে।

প্ল্যাটফর্মটির ক্লিনিকাল ডায়াগনস্টিকস জুড়ে বিস্তৃত অ্যাপ্লিকেশন রয়েছে, রোগের নজরদারি থেকে শুরু করে আণবিক অবশিষ্ট রোগ (MRD), এবং রোগীর স্তরবিন্যাস, ফার্মাকোডাইনামিক বায়োমার্কার এবং সহচর ডায়াগনস্টিক সহ নির্ভুল ওষুধ।

ইভিগুলি প্রায় প্রতিটি টিস্যু রক্ত প্রবাহে নির্গত হয়। তারা স্বাস্থ্য এবং রোগের চিহ্নিতকারী বহন করে যা তাদের উত্সে ফিরে পাওয়া যায়, একটি টিস্যু বায়োপসির মতো। আমাদের জানামতে, এটি মানব প্লাজমা থেকে টিস্যু-নির্দিষ্ট ইভি বিচ্ছিন্নতার জন্য একটি প্ল্যাটফর্মের তারিখের সবচেয়ে ব্যাপক বৈধতা।”

ডাঃ টমাস ডায়াস, প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা, মুরসলা বায়ো

পিয়েরে আর্সেন, মুরসলা বায়োর প্রতিষ্ঠাতা এবং সিইও, যোগ করেছেন: “তরল বায়োপসির একটি উল্লেখযোগ্য অংশ আরও বিশ্লেষক পরিমাপের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। আমাদের থিসিস হল জৈবিক প্রেক্ষাপটটি বিশ্লেষণাত্মক গভীরতার মতোই গুরুত্বপূর্ণ। এটি ইভোলিভারের ভিত্তি এবং আমরা আমাদের ফার্মা অংশীদারদের সাথে যে নির্ভুল ওষুধ প্রোগ্রাম তৈরি করছি।”

Source link